Bakteriologie
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Borrelien
Syphilis
Borrelien
Die klinische Symptomatik einer Borreliose ist häufig außerordentlich variabel. Zum Nachweis einer spezifischen Infektion ist ein Nachweisverfahren allein oft nicht ausreichend. Vielfältige Untersuchungstechniken bieten zusätzliche Sicherheit. Die angebotenen Nachweisverfahren für Borrelia burgdorferi umfassen verschiedene Enzymimmunoassays, den indirekten Hämagglutinationshemmtest, Borrelia burgdorferi- beschichtete Objektträger und Reagenzien für den ind. Immunfluoreszenz- Test sowie den BAG- Borrelia- Blot. Erst der sichere Nachweis von Antikörpern gegen Borrelia burgdorferi- Antigene kann die klinische Verdachtsdiagnose bestätigen.
Der indirekte Hämagglutinationshemmtest BAG-Borrelia-HA-Test ist standardisiert und hochspezifisch. Kreuzreaktionen zu Syphilis-Seren oder Seren, die Antikörper gegen saprophythäre Spirochäten aufweisen, sind nicht bekannt.
Im BAG-Borrelia-EIA-M bzw. BAG-Borrelia-EIA-G ist die getrennte IgM- bzw. IgG- Bestimmung zur Diagnose einer frühen Infektion bzw. zur serologischen Verlaufskontrolle möglich.
Die BAG bietet als weiteres Nachweissystem Borrelia burgdorferi beschichtete Objektträger sowie Einzelreagenzien für die Durchführung des indirekten Immun-fluoreszenz-Test an. Jetzt neu auch als Kit, mit allen benötigten Bestandteilen.
Der BAG-Borrelia-Blot weist gegenüber den oben genannten Verfahren zusätzliche Kriterien hinsichtlich Sensitivität und Spezifität auf. Dieser rekombinante Immunoblot ermöglicht die Identifizierung von IgG- und/ oder IgM-Antikörpern gegen spezifische Antigene von Borrelia burgdorferi sensu stricto, B. garinii und B. afzelii und dient dazu, die Ergebnisse von vorausgegangenen Screeningtests zu bestätigen.
Produktübersicht Borrelien
| Produkt | Beschreibung | Packung | REF |
| BAG-Borrelia-Blot | Rekombinanter Immunoblot
zum Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Borrelia burgdorferi |
1 Kit
20 Tests |
5431 |
| BAG-Borrelia-Blot | Rekombinanter Immunoblot
zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Borrelia burgdorferi |
1 Kit
20 Tests |
5430 |
| Positives Kontrollserum IgG,
human |
Kontrollserum
nur für rekombinanten BAG-Borrelia-Blot |
95 µl | 5439 |
| Positives Kontrollserum IgM,
human |
Kontrollserum
nur für rekombinanten BAG-Borrelia-Blot |
170 µl | 5440 |
| Negatives Kontrollserum IgG/IgM,
human |
Kontrollserum
nur für rekombinanten BAG-Borrelia-Blot |
130 µl | 5441 |
| BAG-Borrelia-EIA-G | Enzymimmunoassay/
Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen Borrelia burgdorferi |
1 Kit
12 x 8 |
5245 |
| BAG-Borrelia-EIA-M | Enzymimmunoassay/
polyvalent Bestimmung von IgG/IgM-Antikörpern gegen Borrelia burgdorferi |
1 Kit
12 x 8 |
5246 |
| BAG-Borrelia-HA-Test | ind. Hämagglutinationstest
Nachweis von Antikörpern gegen B. burgdorferi |
1 Kit
100 Tests |
5450 |
| Objektträger beschichtet mit Borrelia burgdorferi | ind. Immunfluoreszenztest
Nachweis von Antikörpern gegen B. burgdorferi |
10 Stück
je 12 Felder |
5420 |
| Positives Kontrollserum,
human |
ind. Immunfluoreszenztest | 0,5 ml | 5423 |
| Positives Kontrollserum (IgM),
human |
ind. Immunfluoreszenztest | 0,5 ml | 5426 |
| Negatives Kontrollserum,
human |
ind. Immunfluoreszenztest | 0,5 ml | 5424 |
| Anti-Humanglobulin
FITC-markiert (Ziege) |
ind. Immunfluoreszenztest | 2,5 ml | 5422 |
| Anti-Human-IgM (anti-µ)
FITC-markiert (Ziege) |
ind. Immunfluoreszenztest | 2 ml | 5425 |
| Anti-Human-IgG (anti-ƒ×)
FITC-markiert (Ziege) |
ind. Immunfluoreszenztest | 2 ml | 5427 |
| Ultrasorbent,
Konzentrat von Treponema phagedenis (Ultrasonicat) |
ind. Immunfluoreszenztest
Absorption gruppenspez. Spirochäten-Antikörper, lyophilisiert |
6 x 5 ml | 3623 |
Syphilis
Syphilis ist eine Infektionskrankheit, die von dem Spirochäten Treponema pallidum hervorgerufen wird. Die Ansteckung erfolgt durch Sexualkontakte und bei Schwangeren kann die Infektion diaplazentar übertragen werden. Die Syphilis-Diagnostik ist bei Blut- und Organspenden gesetzlich vorgeschrieben. Darüber hinaus wird zum Infektionsauschluss einer Syphilis neonatorum im Rahmen der Pränataldiagnostik eine Untersuchung auf Antikörper gegen T. pallidum empfohlen.
Als Suchtest für eine Syphilis-Infektion eignet sich der TPHA-Syphilis-Test, da dieser von hoher Empfindlichkeit und Spezifität ist.
Die BAG bietet als weiteres Nachweissystem mit Treponema pallidum (Stamm Nichols) beschichtete Objektträger sowie Einzelreagenzien für die Durchführung eines indirekten Immunfluoreszenz Testes an. Jetzt auch als Kit, mit allen benötigten Bestandteilen.
Hämagglutinationstest zur Bestimmung von Antikörpern gegen
Treponema pallidum.
Der TPHA-Test beruht auf dem Prinzip der indirekten Hämagglutination. Tannierte und mit Glutaraldehyd fixierte Schaf-Erythrozyten werden mit gereinigten Antigenen von Treponema pallidum (Stamm Nichols) beladen. Antikörper, die im Verlauf einer Syphilis-Infektion im Patienten gebildet werden, agglutinieren spezifisch diese sensibilisierten Erythrozyten, während die unsensibilisierten Kontroll-Erythrozyten keine Reaktion zeigen. Um unspezifische Reaktionen zu vermeiden, ist dem Verdünnungsmedium ein Extrakt von REITER Treponemen- Antigenen und Forssmann-Antigen zugesetzt.
FTA- ABS- Test zur Bestimmung und Bestätigung von Antikörpern gegen Treponema pallidum.
Der FTA-ABS-Test beruht auf dem Nachweisprinzip der indirekten Immun-fluoreszenz. Mit Treponema pallidum beschichtete Objektträger werden mit dem zu untersuchenden Patientenserum überschichtet. Die im Verlauf einer Syphilisinfektion gebildeten Antikörper binden spezifisch an diese ihnen präsentierten Antigene und können anschließend immunologisch mit FITC-markierten Antikörpern visualisiert werden.
Produktübersicht Syphilis
| Produkt | Beschreibung | Packungs-
einheit |
Tests/
Packung |
REF |
| TPHA-Syphilis-Test | indirekter Hämagglutinationstest/ Nachweis von Antikörpern gegen Treponema pallidum | 1 Kit | 100 Tests
500 Tests |
6040
6045 |
| Treponemen–Antigen | indirekter Immunfluoreszenztest/ Nachweis von Antikörpern gegen Treponema pallidum | 1 ml | 3601 | |
| Treponemen–Antigen | indirekter Immunfluoreszenztest/ Nachweis von Antikörpern gegen Treponema pallidum | 5 x 1 ml | 3602 | |
| Objektträger beschichtet mit Treponema pallidum (Stamm Nichols) | indirekter Immunfluoreszenztest/ Nachweis von Antikörpern gegen Treponema pallidum | 4 x 1 Objektträger | 48 Tests | 3614 |
| FTA-ABS-Test Kit | indirekter Immunfluoreszenztest/ Nachweis von Antikörpern gegen Treponema pallidum | 1 Kit | 96 Tests | 3630 |
| Anti-Humanglobulin
FITC-markiert (Ziege) |
indirekter Immunfluoreszenztest
FTA-ABS-Test, flüssig |
5 ml | 3603 | |
| Anti-Humanglobulin,
µ-Ketten (IgM) FITC-markiert (Ziege) |
indirekter Immunfluoreszenztest
FTA-ABS-Test, flüssig |
2 ml | 3615 | |
| positives Kontrollserum,
human |
indirekter Immunfluoreszenztest
FTA-ABS-Test, flüssig |
1 ml | 3606 | |
| unspezifisch-positives Kontrollserum, human | indirekter Immunfluoreszenztest
FTA-ABS-Test, flüssig |
1 ml | 3605 | |
| Ultrasorbent,
Konzentrat von Treponema phagedenis |
indirekter
Immunfluoreszenztest/ Absorption gruppenspez. Spirochäten-Antikörper, lyophilisiert |
6 x 5 ml
Ultrasorbent |
3623 |