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Stellenangebote

• Sie sind in Teamunterstützung mitverantwortlich für die Instandsetzung, Wartung und Überwachung von Anlagen und Maschinen
• Bei technischen Störfällen gehören Fehlersuche und deren Beseitigung ebenso zu Ihrem Aufgabengebiet

• Abgeschlossene Berufsausbildung in einem mechanischen oder metallverarbeitenden Beruf
• Sie sind in der Lage sich schnell und unkompliziert auf neue Aufgaben einzustellen und besitzen ein hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
• Erste Erfahrungen in einem produzierenden Unternehmen sind von Vorteil aber nicht Bedingung
• Erfahrungen im GMP – Umfeld und der Sterilproduktion sind von Vorteil aber nicht Bedingung.
• Ihr Profil wird abgerundet durch Ihre selbstständige Arbeitsweise, Ihre Teamfähigkeit sowie Ihre Bereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung je nach Arbeitsvolumen

• Leiter Qualitätskontrolle nach AMG
• Sachkenntnisse nach § 15 AMG wünschenswert
• Ausbildung und Qualifizierung unserer Mitarbeiter gemäß GMP-Bereich
• Sicherstellung der ordnungsgemäßen Durchführung von Arzneimittelprüfungen nach derzeitig gültigen Gesetzen und Richtlinien
• Abteilungsspezifische Planungs- und Führungsaufgaben
• Erstellung von Analysenvorschriften, Analysenzertifikate, Validierungspläne und Validierungsberichten
• Projektbearbeitung
• Unterstützung bei Entwicklungs- und Zulassungsaktivitäten

• Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium mit Promotion
• Mehrjährige Berufserfahrung
• Erfahrung in ziel- und ergebnisorientierter Führung von Personal
• Gute EDV-Kenntnisse für präzise schriftliche Darstellung von Abläufen und Zusammenhängen für eine GMP-gerechte Dokumentation
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Im Umgang mit Menschen pflegen Sie einen offenen Kommunikationsstil, Sie sind daher in der Lage, Menschen für Ihre Aufgabe zu begeistern.
• Sie sind eine engagierte und motivierte Persönlichkeit, die in einer dynamischen Wachstumsumgebung bereit ist, Verantwortung zu übernehmen und unsere operativen und strategischen Qualitäts- und Leistungsstandards weiter zu entwickeln
• Sie sorgen dafür, dass das Unternehmen Behörden- und Kundenanforderungen jederzeit einwandfrei erfüllt

• Sie stellen im Kundenauftrag in einem Team von qualifizierten Mitarbeitern/innen sterile, gefriergetrocknete Arzneimittel und Medizinprodukte her. Im Rahmen der Herstellung übernehmen Sie die Verantwortung für die Durchführung einzelner Produktionsschritte.
• Sie übernehmen die Betreuung der pharmaspezifischen Produktionsanlagen und erstellen die zugehörige Dokumentation unter Anwendung der GMP-Richtlinien.

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder Laborant. Wünschenswert sind Kenntnisse in der Herstellung steriler Arzneiformen oder Medizinprodukte.
• Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten unter Reinraumbedingungen und im sicheren Dokumentieren der durchzuführenden Herstellungsschritte.
• Selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit
• Flexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung und Bereitschaft zur Wochenendarbeit bei Bedarf
• Kenntnisse im Umgang mit Standard-Software (MS Word, MS Excel, MS Outlook)
• Grundkenntnisse in Englisch